Enzymtechnik
Offener Zugang

Abstrakt

In-silico- Konstruktion einer Multi-Epitop-Peptidsequenz aus dem HGV-Genom

Kumar Sharp

In dieser Studie habe ich die In-silico-Methode oder umgekehrte Vakzinologie verwendet und dabei die Genomsequenz des Hepatitis-G-Virus genutzt. Sie dient sowohl der Identifizierung von Antigenen, die sowohl von konventionellen als auch von neuen Antigenen erkannt werden. Dieser Peptidkandidat kann einen dreifachen Zweck erfüllen: als Hepatitis-C-Impfstoff, Hepatitis-G-Impfstoff und als Ergänzung zur HIV-Behandlung. 89,2 % der Rückstände befanden sich in der bevorzugten Region des Ramachandran-Plots. Diese Punkte machen ihn für In-vitro -Studien und weitere Verfeinerungen geeignet. Aufgrund der großen Ähnlichkeit des Hepatitis-C-Genoms mit dem Hepatitis-G-Genom ist es sehr wahrscheinlich, dass diese Peptidsequenz sowohl als Hepatitis-C- als auch als Hepatitis-G-Impfstoff wirken könnte. Patienten mit einer früheren oder aktuellen HGV-Infektion haben höhere CD4+-Lymphozytenzahlen und bessere AIDS-freie Überlebensraten. Diese Peptidsequenz könnte einen Durchbruch in der HIV-Behandlung bedeuten, ohne sie der Gefahr einer Hepatitis-Erkrankung auszusetzen.