Enzymtechnik
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Abstrakt

Neue Grenzen der Alterungsumkehr und Neuprogrammierung altersbedingter Krankheiten.

Rajendra Joshi

Wie können Sie 25 Jahre alt bleiben? In gewisser Weise ist es in Zukunft vielleicht kein Traum mehr, die mit dem Altern und Alterung verbundenen Krankheiten umzukehren. Sicherlich wurde das Altern bisher durch natürliche Selektion während der Entwicklung beeinflusst und war daher letztlich unvermeidlich. Die Leistung kann jedoch mit Kosten verbunden sein. Durch systematische Änderungen des Genome Regulatory Network (GRN) oder des Proteoms, der menschlichen Zelle und des Gewebedesigns könnte diese Gewissheit durch Verfahren zur Zellrekonstruktion, Genomveränderung und Geweberegenerationsbildung erreicht werden. Zahlreiche Studien haben in der Vergangenheit die Hypothese aufgestellt, dass die Erschöpfung erwachsener unreifer Zellen die Alterungs- und Degenerationskrankheiten fördert und die Lebensdauer verkürzt. Tatsächlich zeigt uns eine der jüngsten spannenden Studien ein Beispiel für eine Umkehrung des Alterns: das Einsetzen junger undifferenzierter Organismen, um alternde unreife Organismen zu revitalisieren. Bemerkenswerterweise injizierte das Forschungsteam die stammähnlichen/Vorläuferzellen in die Körperregionen von 17 Tage alten Progerie-Mäusen, die im Allgemeinen eine Lebenserwartung von 21 bis 28 Tagen haben, einige von ihnen sind bei bester Gesundheit und haben eine Lebenserwartung von bis zu 66 Tagen. Progerie ist eine Krankheit, die abnormale beschleunigte Alterung verursacht, wie etwa Muskelschwund, mesodermale/mesenchymale Ablagerungen, beschleunigte Arteriosklerose, Neurodegeneration, Osteoporose und Zittern. Es wurde genetisch nachgewiesen, dass der Mangel an Lamina A (sowie die Bestandteile des darin enthaltenen Mi-2/Nukleosom-Remodellings und der Histon-Deacetylierung, z. B. NuRD-Komplex) das Chromatin altern lässt und so zur Alterung beiträgt. Nach der Verabreichung von Stammzellen zeigten die Mäuseempfänger eine frische Blutgefäßentwicklung im Gehirn und in den Muskeln, eine Verbesserung der Gesundheit und eine Verlängerung der Lebensdauer. Die Verabreichung von undifferenzierten Zellen verzögerte auch den Beginn der meisten altersbedingten Symptome in einem milderen Modell der beschleunigten Alterung. Interessanterweise gingen die „markierten“ injizierten Zellen überall hin, anstatt sich auf Muskeln oder eine bestimmte Gewebeart zu konzentrieren. Dies weckte die Vermutung, dass die Zellen etwas aussendeten, das die regenerative Kapazität im gesamten Organismus freisetzte und gleichzeitig die Alterung wirksam bekämpfte. Dies imitiert irgendwie die Einführung der OSKM-Neudefinition der Zellpluripotenz in der Zellbildung, insbesondere um einen Knotenpunkt im System zu treffen und sich dann auf das gesamte System auszubreiten. Wir können dies in der Systemwissenschaft sehen: Wie bei einem Ballon, um einen Keim zu berühren, verändert die Kraft den gesamten Ballon.

Eine Alternative zur „vollständigen“ vollständigen Identifizierung mehrzelliger Lebewesen wäre die Bestimmung des globalen Gene Regulatory Network (GRN), das von Natur aus Merkmale der Selbstassoziation enthält und für die Funktionalität von Systemen auf Lebensebene von entscheidender Bedeutung ist. Neuere Studien zielen darauf ab, frühe Veränderungen zu identifizieren, die zur Entstehung von OA führen oder diese begünstigen. Da die meisten Patienten OA als Folge des zunehmenden Alters entwickeln, ist es wichtig, altersbedingte Veränderungen in der Zellfunktion zu verstehen. Das genomweite Gene Regulatory Network (GRN) ist ein System, das die Funktion von Zellen im Körper reguliert und die Funktion der Zellen im Körper reguliert.