ISSN: 2329-6674
Kumar Sharp
Die Hauptprotease von SARS-CoV2 ist wichtig für die Virusreplikation und eines der potenziellsten Ziele für die Arzneimittelentwicklung in der aktuellen Pandemie. Die Umwidmung von Medikamenten ist ein vielversprechendes Feld, um eine potenziell kurzfristig akzeptable Therapie zur Behandlung des Coronavirus bereitzustellen, bis ein spezifisches antivirales Mittel gegen das Coronavirus entwickelt ist. Das In-silico- Screening zur Umwidmung von Medikamenten ist derzeit die schnellste Methode zur Umwidmung von Medikamenten, indem aktive Stellen in Sekundenbruchteilen anvisiert werden. In dieser Studie wird die Hauptprotease von SARS-CoV2 von 1050 von der FDA zugelassenen Medikamenten angegriffen, um ihre Aktivität zu hemmen und so die Virusreplikation zu stören. Chemotherapeutika und antiretrovirale Medikamente haben eine potenzielle Bindung als Inhibitoren gezeigt. In-vitro- und klinische Studien sind erforderlich, um endgültige Fakten zu ermitteln.