Immuntherapie:Offener Zugang
Offener Zugang
ISSN: 2471-9552
ISSN: 2471-9552
Ephrem Awulachewz, Kuma Diriba, Asrat Anja, Firehiwot Belayneh
Hintergrund: Derzeit wurde die Coronavirus-Erkrankung (COVID - 19) in mehr als 204 Ländern gemeldet. Bis zum 10. April 2020 wurden weltweit insgesamt 1.605.729 bestätigte Fälle und 95.766 Todesfälle gemeldet. Es gibt keine zugelassenen spezifischen antiviralen Mittel gegen das neue Virus. Die Transfusion von Rekonvaleszentenplasma könnte gegen die Infektion wirksam sein. Die Food and Drug Administration (FDA) hat außerdem die Notfallverwendung von COVID - 19- Rekonvaleszentenplasma zur Behandlung schwer erkrankter COVID - 19- Patienten genehmigt.
Ziel: Ziel dieser Studie war es, den Krankheitsverlauf und die Wirksamkeit von Rekonvaleszentenplasma zur Behandlung von COVID - 19 systematisch zu überprüfen.
Methode: Wir haben in elektronischen Datenbanken nach in englischer Sprache veröffentlichter Literatur vom 20. Dezember 2019 bis 10. April 2020 gesucht. Mithilfe der R- Software haben wir eine systematische Analyse sowie Häufigkeit, Mittelwert, Standardabweichung und Chi - Quadrat-Test durchgeführt .
Ergebnis: Das Durchschnittsalter der Teilnehmer betrug 55,7 Jahre bei einer Standardabweichung von 13,9. Die durchschnittliche Genesungszeit oder das negative Testergebnis beim COVID - 19-PCR-Test nach Rekonvaleszentenplasmatherapie betrugen 9,6 Tage (95 % KI 2 – 30 Tage). Etwa 43 % (9/21) hatten eine Vorgeschichte mit Komorbiditäten. Die durchschnittliche Genesungszeit von Patienten mit gleichzeitig bestehenden chronischen Erkrankungen, die mit COVID- 19 infiziert waren , war nach Rekonvaleszentenplasmatherapie etwa 12 Tage länger als bei Patienten ohne die gleichzeitig bestehende Erkrankung (7,6 Tage). Bei Patienten, die eine Rekonvaleszentenplasmatransfusion erhalten haben , wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen festgestellt .