Zeitschrift für klinische und zelluläre Immunologie
Offener Zugang
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Toufic O Nashar
Während enorme Anstrengungen unternommen werden, um einen wirksamen HIV-1-Impfstoff zu finden, hinkt die Suche nach einem HIV-1-Impfstoffadjuvans hinterher und ist noch wenig erforscht. In jüngerer Zeit konzentrierten sich die Bemühungen jedoch auf das Testen von Adjuvansformulierungen, die die Immunantwort verstärken und breit neutralisierende Antikörper gegen HIV-1 ENV (gp160) erzeugen können. Trotzdem bleiben auf dem Weg zu diesem Ziel noch eine Reihe von Herausforderungen bestehen. Dazu gehören die Sicherheit der Adjuvansformulierungen, die Stabilität der eingebauten Antigene, die Aufrechterhaltung der ENV-Immunogenität, optimale Impfstellen, die wirksame Kombination von Adjuvantien, die Stabilität von ENV-neutralisierenden Epitopen in einigen Adjuvansformulierungen, die Schleimhautimmunität und die langfristige Aufrechterhaltung der Immunantwort. Eine neue Klasse von Adjuvantien für HIV-1-Proteine wird vorgeschlagen, um viele der Einschränkungen einiger anderer Adjuvantien zu überwinden. Die humanen E. coli- Enterotoxine (HLTs) vom Typ 1 (LT-I) und Typ 2 (LT-II) und ihre nicht toxischen Derivate der B-Untereinheiten sind starke systemische und mukosale Adjuvantien und wirksame Träger für andere Proteine und Epitope. Ihre stabile Molekularstruktur in Gegenwart von fusionierten Proteinen und Epitopen und ihre Fähigkeit, Oberflächenrezeptoren auf Antigen-präsentierenden Zellen anzusprechen, machen sie ideal für die Verabreichung von HIV-1 ENV oder anderen HIV-Proteinen. Wichtig ist, dass HLTs und Derivate im Gegensatz zu einigen anderen Adjuvantien gut definierte Arten der Aktivierung des Immunsystems aufweisen. Die Herausforderungen bei der Suche nach einer optimalen Adjuvansformulierung für HIV-1-Impfstoffe und wichtige Eigenschaften von HLTs werden diskutiert.