Immuntherapie:Offener Zugang
Offener Zugang

Abstrakt

Ein neuartiger PD-L1-Nanobody bestätigt, dass durch Pd-L1 unterdrückte Immunzellen möglicherweise immer im Körper vorhanden sind

Chuangfu Chen*, Peng Wu, Jiao Jiao

Hintergrund: PD-L1 wird im Körper weit verbreitet exprimiert. Die Interaktion zwischen PD-1 und PD-L1 führt bekanntermaßen zu einer Funktionsstörung der T-Zelle, die durch Anti-PD-1/PD-L1-Antikörper blockiert werden kann. Forscher haben gezeigt, dass die Blockierung von PD-L1 sowohl im frühen als auch im chronischen Stadium der Krankheit die Aktivität der T-Zelle erhöhen kann. Darüber hinaus haben wir versucht, die Verbesserung der körpereigenen Immunität durch PD-L1 herauszufinden.

Methoden: Die Bindung des Nanobodys an PD-L1 wurde hergestellt und der PD-L1-Nanobody wurde durch SDS-PAGE und Western-Blot verifiziert. Die Affinitätserkennung des PD-L1-Nanobodys und des PD-L1-Rezeptors erfolgte durch ELISA und Durchflusszytometrie. Die Zytotoxizität des PD-L1-Nanobodys wurde durch BHK-21, MDBK und Schafnierenzellen getestet. Die hemmende Wirkung auf das Tumormodell wurde verifiziert. Die Aktivierung des PD-L1-Nanobodys durch Makrophagen wurde getestet. Staphylococcus aureus wurde verwendet, um die Schutzwirkung der Mäuse zu testen.

Ergebnisse: Der PD-L1-Nanobody wurde erfolgreich hergestellt und hatte eine hohe Affinität zum PD-L1-Rezeptor. PD-L1 hat für viele Zellen keine Zytotoxizität. Es könnte das Tumorgewicht verringern. Wir fanden auch heraus, dass der PD-L1-Nanobody die Makrophagen aktivierte und die Maus vor der Befall durch Staphylococcus aureus schützte .

Schlussfolgerung: Der PD-L1-Nanobody verbesserte die Immunität der Tiere. Es wurde nachgewiesen, dass PD-L1-gehemmte T-Zellen bei Mäusen immer vorhanden sein können und die Aktivierung dieser Zellen die Immunität und Überlebensrate der Mäuse verbesserte.