Organische Chemie: Aktuelle Forschung

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Offener Zugang

ISSN: 2161-0401

Abstrakt

Synthese von vier neuen Brassinosteroid-Analoga mit 11-Oxo-Funktionalisierung am C-Ring, 24-Nor-Seitenkette und 5β-Cholansäure-Grundgerüst

Luis Espinoza

In dieser Arbeit berichte ich über die Synthese von vier neuen Brassinosteroid-Analoga mit 24-Nor-Seitenkette und 11-Oxo-funktionalisiert am C-Ring, die ein 5β-Cholansäure-Gerüst enthalten: 3α, 12β-Diacetoxy-22(S), 23-Dihydroxy-24-nor-5β-cholan- 11-on (20); 3α, 12β, 22(S), 23-Tetrahydroxy-24-nor-5β-cholan-11-on (21); 3α, 12β, 22(S), 23-Tetraacetoxy-24-nor-5β- cholan-11-on (22) und 3α, 12β-Diacetoxy-[2,2-dimethyl-22(S), 23-dioxolan]-24-nor-5β-cholan-11-on (23)-Derivate von handelsüblicher Desoxycholsäure.

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