Zeitschrift für Zellwissenschaft und Therapie
Offener Zugang

Abstrakt

Die Expression proinflammatorischer Zytokine in embryonalen Stammzellen von Schweinen, die in das Gehirn und Rückenmark von Ratten xenotransplantiert wurden

Chia-Hsin Liao, Yu-Jing Liao, Kuo Yuan, Yu-Chi Yang, Yu-Yu Joyce Ho, Jiunn-Wang Liao, Lih-Ren Chen, Yow-Ling Shiue und Jenn-Rong Yang

In dieser Studie transplantierten wir grünes fluoreszierendes Protein exprimierende porcine embryonale Stammzellen (pES/GFP+) und ihre Abkömmlinge, neuronale D12-Vorläuferzellen (D12 NP) und neuronale D18-Vorläuferzellen (D18 NP), in das Gehirn und Rückenmark von Sprague-Dawley-Ratten (SD), um die Unterschiede der Entzündung nach der Xenotransplantation zu untersuchen. Am 3., 7. und 14. Tag nach der Transplantation entnahmen wir Gehirn- und Rückenmarksgewebe, um die Genexpression von Interleukin-1-α und -β (IL-1α und IL-1β), Interleukin-6 (IL-6) und Tumornekrosefaktor α (TNF-α) zu untersuchen. Einen Monat nach der Transplantation wurden histopathologische Veränderungen von Gehirn und Rückenmark mittels H&E-Färbung untersucht. Die Expressionsmuster entzündungsbedingter Faktoren im Rückenmark waren deutlicher als im Gehirn. Am 14. Tag nach der Transplantation erhöhte nur D18 NP die Expression von IL-1α und IL-1β im Gehirn signifikant, aber fast alle transplantierten Zellen riefen die Expression von IL-1α, IL-1β, IL-6 und TNF-α im Rückenmark hervor. Nach der H&E-Färbung wurden keine dramatischen histopathologischen Anomalien festgestellt, was darauf hindeutet, dass nach dem Versuchszeitraum keine akuten Schäden zu beobachten sind, obwohl vorübergehend die Expression entzündlicher Gene ausgelöst wurde. Obwohl die Genexpressionsmuster während des Versuchszeitraums variierten, trat bei den Ratten nach der Xenotransplantation von pES/GFP+-Zellen keine Letalität auf. Dies deutet darauf hin, dass pES/GFP+-Zellen eine sichere Zellressource für zukünftige Anwendungen in der regenerativen Medizin sein könnten.