Zeitschrift für klinische und zelluläre Immunologie
Offener Zugang

Abstrakt

Das T H 17/Treg-Ungleichgewicht bei rheumatoider Arthritis und sein Zusammenhang mit der Krankheitsaktivität

Taghrid Gaafar, Reem Farid, Hala Raafat, Faten Bayoumi, Botros Gerges und Dina Rasheed

Ziele: T-regulatorische Zellen (Treg) und entzündungsfördernde T _H 17-Zellen sind neu identifizierte T-Lymphozyten-Subtypen, die erhebliche Wirkungen auf Autoimmunität und Entzündungen haben. Tregs spielen eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der Selbsttoleranz. Ein gestörtes T _H 17/Treg-Gleichgewicht soll zu mehreren Autoimmunerkrankungen beitragen.
Unser Ziel war die Beurteilung des Treg/T _H 17-Musters und der mit T _H 17 verbundenen Zytokine im peripheren Blut ägyptischer Patienten mit rheumatoider Arthritis und ihre Beziehung zum Krankheitsaktivitäts-Score (DAS). Durch die Analyse von IL17A und IL23 als Indikatoren der T _H 17-Funktion sollten wir die Wirkung von T _H 17 bei RA untersuchen.
Methoden: 100 ägyptische Patienten mit rheumatoider Arthritis, unterteilt in Gruppe I (14), Gruppe II (48), Gruppe III (38), mit niedrigem <3,2, mittlerem 3,2 bis <5,1 und hohem >5,1 und 50 gesunde Kontrollpersonen gleichen Alters und Geschlechts wurden aufgenommen. Die T _H 17- und Treg-Häufigkeiten (CD4 ⁺ CD25 ⁺ Foxp3 ⁺ ) im peripheren Blut wurden mittels Durchflusszytometrie analysiert und die Serumspiegel der Interleukine (IL17A), (IL23) wurden mittels ELISA bestimmt.
Ergebnisse: Bei Patienten mit aktiver RA (Gruppen II und III) zeigte sich im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen ein deutlicher Anstieg der peripheren T _H 17-Häufigkeiten und der Spiegel T _H 17-assoziierter Zytokine sowie eine signifikante Abnahme der Treg-Häufigkeiten (CD4 ⁺ CD25 ⁺ Foxp3 ⁺ ) in Gruppe III. Die T _H 17/Treg-Verhältnisse korrelierten positiv mit den Serumkonzentrationen der Zytokine IL17A und IL23. Häufigkeit und Spiegel zeigten eine statistisch signifikante Korrelation mit dem DAS-Score.
Schlussfolgerungen: Unsere Studie ergab, dass das T _H 17/Treg-Gleichgewicht im peripheren Blut von RA-Patienten gestört war, was zu einem Anstieg der proinflammatorischen Zytokine führte, mit DAS korrelierte und auf eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von RA hindeutete.