Immuntherapie:Offener Zugang
Offener Zugang

Abstrakt

Die HFE-Genregulierung der T-Lymphozytenaktivität kann ein potenzielles Ziel von PCOS sein

Qi Xu, Yu-Hang Song, Ya-Nan Chen, Bin-Lu Wang, Guo-Qing Du, Yao Li

Das polyzystische Ovarialsyndrom (PCOS) kann durch Anomalien der Skelettmuskulatur gekennzeichnet sein. Pioglitazon hat eine gewisse therapeutische Wirkung auf den Stoffwechsel der Skelettmuskulatur bei PCOS-Patientinnen. Um die weiteren Wirkungen von Pioglitazon auf die Skelettmuskulatur und deren Mechanismus zu untersuchen, verwendeten wir eine gewichtete Gen-Koexpressions-Netzwerkanalyse (WGCNA), um potenzielle Schlüsselgene und Signalwege zu identifizieren, die an der Wirkung von Pioglitazon auf die Skelettmuskulatur von PCOS-Patientinnen beteiligt sind. Laden Sie zuerst die Chipdaten von GSE8157 aus der GEO-Datenbank herunter. Dann wurden Module, die mit Genen in Zusammenhang stehen, die vor und nach der Pioglitazon-Behandlung in der Skelettmuskulatur von PCOS-Patientinnen exprimiert werden, mithilfe der WGCNA gescreent und Kerngene und Methoden der differenziellen Genanalyse wurden weiter entsprechend der Korrelationsmerkmale zwischen Modulen und klinischen Manifestationen ausgewählt. Schließlich wurden die ausgewählten Gene für die Analyse angereichert. Durch eine differenzielle Genanalyse wurden vier signifikant hochregulierte Gene herausgefiltert: MTBP, MAPK14, RBBP6 und PTPRC (Protein-Tyrosinphosphat-Rezeptor Typ C). Sie sind beide mit der Zellzyklusregulierung und der Antigenrezeptorsignalisierung von Immunzellen (T-Zellen) verbunden. Die Wirkung von Pioglitazon auf die Skelettmuskulatur von PCOS-Patienten spiegelt sich hauptsächlich in der Regulierung der abnormalen Expression von Zellzyklus- und Immunzellen-bezogenen Genen wider. Unter ihnen hat das HFE-Gen die deutlichste Regulierungswirkung auf die T-Lymphozytenaktivität, die ein potenzielles Genziel für die Behandlung von PCOS sein könnte.