Organische Chemie: Aktuelle Forschung
Offener Zugang

Abstrakt

Eintopfsynthese, antimikrobielle und In-Silico- Molekular-Docking-Studie von 1,3-Benzoxazol-5-Sulfonamid-Derivaten

Vinoda BM1, Bodke YD, Vinuth M1, Aruna Sindhe M, Venkatesh T and Sandeep Telkar

Eine Reihe von 1,3-Benzoxazol-5-sulfonamid-Derivaten wurde über Acetophenone, Aldehyde und 2-Sulfanyl-1,3-benzoxazol-5-sulfonamid unter Verwendung von Fe(III)-Montmorillonit (Fe(III)-Mont) als Katalysator synthetisiert. Der Katalysator ist eine gute Lewis-Säure und unterstützt die Erhöhung der Ausbeute der Endverbindungen. Die Strukturen der neu synthetisierten Verbindungen wurden durch FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR und massenspektroskopische Methoden bestätigt. Das antimikrobielle Potenzial der Titelverbindungen wurde an mehreren Bakterien- und Pilzstämmen getestet. Einige Verbindungen zeigten eine vergleichbare oder bessere antimikrobielle Aktivität im Vergleich zu den Referenzmedikamenten Ciprofloxacin und Fluconozol. Die ausgewählten Verbindungen wurden auch einer In-silico-Molekular-Docking-Studie unterzogen.