Journal of Theoretical & Computational Science

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Offener Zugang

ISSN: 2376-130X

Abstrakt

Spektroskopische [IR und Raman] Analyse und Gaußsche Hybrid Computeruntersuchung - NMR, UV-sichtbar, MEP Karten und Kubo Gap auf 2,4,6-Nitrophenol

Ramalingam S., John David Ebenezar I., Ramachandra Raja C. und Jobe Prabakar PC

In der vorliegenden methodischen Studie werden FT-IR und FT-Raman von 2,4,6-Nitrophenol (TNP), auch Pikrinsäure genannt, aufgezeichnet und die beobachteten Schwingungsfrequenzen zugeordnet. Die hybriden Computerberechnungen werden mit HF- und DFT-Methoden (B3LYP und B3PW91) mit den Basissätzen 6-31+G(d,p) und 6-311++G(d,p) durchgeführt und die entsprechenden Ergebnisse tabellarisch dargestellt. Die Strukturveränderung von Nitrophenol aufgrund der nachfolgenden Substitutionen von NO2 wird untersucht. Das Schwingungssequenzmuster des Moleküls in Bezug auf die Substitutionen wird analysiert. Außerdem werden 13C-NMR und 1H-NMR unter Verwendung der GIAO-Methode (Gauge Independent Atomorbital) mit B3LYP-Methoden und dem Basissatz 6-311++G(d,p) berechnet, ihre Spektren simuliert und die mit TMS verbundenen chemischen Verschiebungen verglichen. Eine Studie der elektronischen Eigenschaften; Absorptionswellenlängen, Anregungsenergie, Dipolmoment und Grenzorbitalenergien werden mit HF- und DFT-Methoden berechnet. Die berechneten HOMO- und LUMO-Energien und die Kubo-Lückenanalyse zeigen, dass innerhalb des Moleküls eine Ladungsumwandlung stattfindet. Neben Grenzorbitalen (FMO) wurde auch das molekulare elektrostatische Potential (MEP) berechnet. NLO-Eigenschaften im Zusammenhang mit Polarisierbarkeit und Hyperpolarisierbarkeit werden ebenfalls diskutiert. Die thermodynamischen Eigenschaften (thermische Energie, Wärmekapazität und Entropie) der Titelverbindung werden in der Gasphase berechnet und mit verschiedenen Phenolarten interpretiert.

Haftungsausschluss: Diese Zusammenfassung wurde mithilfe von Tools der künstlichen Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.
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