Zeitschrift für Leukämie
Offener Zugang

Abstrakt

Vergleichsstudie von Deferipron und Silymarin gegenüber Deferipron und Placebo als Eisenchelatoren bei Kindern mit Beta-Thalassämie mit Eisenüberladung

Adel A. Hagag, Mohamed S. Elfrargy, Mokhtar Abd Elfatah und Aml Ezzat Abd El-Lateef

Hintergrund: Beta-Thalassämie ist eine vererbte Hämoglobinstörung, die zu chronischer hämolytischer Anämie führt, die lebenslange Bluttransfusionen erfordert, die eine Eisenüberladung verursachen. Silymarin spielt bei Patienten mit Eisenüberladung eine Rolle als Eisenchelator. Ziel dieser Arbeit war es, die Eisenchelat-Wirksamkeit einer Kombinationstherapie aus oralem Deferipron und Silymarin mit der von oralem Deferipron und Placebo zu vergleichen. Patienten und Methoden: Diese Studie wurde zwischen Oktober 2012 und Oktober 2013 an 40 Kindern mit Beta-Thalassämie major durchgeführt, die in der Hämatologie-Einheit der Kinderabteilung des Universitätskrankenhauses Tanta nachbeobachtet wurden und deren Serum-Ferritinspiegel über 1000 ng/ml lag. Sie wurden in zwei Gruppen aufgeteilt. Gruppe I: Erhielt 6 Monate lang orales Deferipron und Silymarin. Gruppe II: Erhielt 6 Monate lang orales Deferipron und ein Placebo. Ergebnisse: In der vorliegenden Studie gab es keine signifikanten Unterschiede in den anfänglichen Serumferritin-, Serumeisen- und TIBC-Werten zwischen Gruppe I und Gruppe II, aber nach der regelmäßigen Chelat-Therapie waren Serumferritin und Serumeisen in Gruppe I signifikant niedriger und TIBC signifikant höher als in Gruppe II. Kein statistisch signifikanter Unterschied in den Serumkreatinin-, Blutharnstoff-, ALT-, AST- und Serumbilirubinwerten zwischen Gruppe I und Gruppe II vor und nach der Chelat-Therapie. Schlussfolgerung: Aus dieser Studie schlussfolgerten wir, dass Deferipron in Kombination mit Silymarin bei Patienten mit Eisenüberladung und Thalassämie bessere Eisenchelatoren sind als Deferipron und Placebo.