Zeitschrift für genetische Syndrome und Gentherapie
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Reye-Syndrome

 

Beim Reye-Syndrom handelt es sich um eine Krankheit, die zu einer Schwellung des Gehirns und der Leber führt. Die eigentliche Ursache ist unbekannt, aber Studien haben gezeigt, dass Aspirin im Allgemeinen bei Kindern und Jugendlichen, die sich von einer Grippeerkrankung erholen, mit der Ursache dieser Krankheit zusammenhängt. Die Symptome sind Erbrechen, Übelkeit, Verwirrtheit, Lethargie, Koma, gereiztes und aggressives Verhalten. Zu den abnormalen Labortests zählen ein Anstieg der Hebelenzyme, der Ammoniakspiegel und ein niedriger Serumglukosespiegel.

Es wird angenommen, dass winzige Strukturen innerhalb der Zelle, sogenannte Mitochondrien, beschädigt werden. Mitochondrien versorgen die Zellen mit Energie für viele lebenswichtige Funktionen der Leber, wie zum Beispiel das Filtern von Giftstoffen aus dem Blut und die Regulierung des Blutzuckerspiegels. Eine Störung der Energieversorgung der Leber kann zur Ansammlung giftiger Chemikalien im Blut führen, die den gesamten Körper schädigen können. Dies tritt häufig bei Kindern im Alter von 4 bis 12 Jahren auf. Die Symptome sind so mild, dass sie unbemerkt bleiben. Früherkennung und Behandlung sind von entscheidender Bedeutung, aber die Chancen auf eine erfolgreiche Genesung sind größer, wenn das Reye-Syndrom im Frühstadium behandelt wird. Zu den Komplikationen können Koma, bleibende Hirnschäden und Krampfanfälle gehören.

Verwandte Zeitschriften zu Reye-Syndromen

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